ارائه روش ساده در سنتز مشتقات جدید اسپایرو اکسیندول پیرولیدین/پیرولیزیدین توسط حلقه زائی 1 و3- دوقطبی از طریق تراکم تک ظرفی - سه جزئی ایلید آزومتین (تولیدشده از محصول تراکمی سارکوسین/پرولین) با محصول تراکمی نووناگل 3- اکسو- 3h- ایندول - 3- ایلیدین مالونونیتریل

پایان نامه
چکیده

چکیده ندارد.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

سنتز تک ظرفی تتراهیدروکرومنوکرومن دی اون ها با استفاده از 3-کربوکسی -1-سولفوپیریدینیوم کلرید به عنوان کاتالیست

توسعه روش ­های نوین برای سنتز کارآمد ترکیب های هتروسیکلی یک موضوع با اهمیت در شیمی سنتز ترکیب های  آلی است. مشتق­ های کرومن به عنوان یک جزء­های ساختاری چشمگیر در ترکیب­ های زیستی فعال و طبیعی نقش مهمی در سنتز ترکیب­ های دارویی دارند. در این پژوهش، اثر 3-کربوکسی -1- سولفوپیریدینیوم کلرید ([NA-SO3H]+Cl-) به عنوان یک کاتالیست یونی قابل بازیافت...

متن کامل

بررسی واکنش تک ظرفی، سه جزئی 1و 3-فنیلن دی گلی اکسال با ترکیبات دارای متیلن فعال و هیدرازین

ترکیبات هتروسیکل یا ناجور حلقه موادی با درجه اهمیت بسیار بالا در زمینههای متفاوت از جمله داروسازی، سموم دفع آفات نباتات و ...میباشند. کینوکسالین ها و مشتقات آن دستهای از این مواد محسوب میشوند. این مشتقات دارای فعالیتهای بیولوژیکی شامل:1[ و بهعنوان عامل [HIV ضدویروس] 1[، ضدباکتری] 1[، ضداشتعال، ضدسرطان)درمان سرطان روده بزرگ(] 1[، ضد افسردگی] 1[، آنتیبازدارنده کاربرددارند. همچنی...

متن کامل

سنتز سبز تک ظرفی، سه جزئی مشتقات جدید حلقه های هتروسیکلی پیریدازینی و سینولینی

چکیده کارهای جدید انجام شده در این پایان نامه شامل دو بخش می باشد. در بخش اول سنتز تک ظرف، سه جزئی مشتقات جدیدی از اتیل- 6- آریل- 3- پروپیل پیریدازین- 4- کربوکسیلات ها با انواع گروه های استخلافی آریل در موقعیت شش حلقه هتروسیکلی مورد بررسی قرار گرفته اند. بخش دوم شامل سنتز مشتقات جدیدی از 3- آریل- 7و8- دی هیدرو سینولین- 5 (h6) اون ها و (e1وe2)- 1و2- بیس (7و7- دی متیل- 3- آریل- 7و8- دی هیدرو...

15 صفحه اول

سنتز مشتقات جدید 1و3و3- سه استخلافی 2 – اکسیندول از طریق واکنش های چند جزئی

در این پایان نامه، سنتز سه جزئی یک مرحله ای مشتقات 2-اکسیندول در حضور مولکولارسیو در شرایط بدون کاتالیزور ارائه شده است. واکنش بین مشتقات ایزاتین، اسیدهای کربوکسیلیک آروماتیک و آلیفاتیک وسیکلوهگزیل ایزوسیانید انجام شد. این روش امکان دسترسی به تعداد زیادی از مشتقات ایندولین-2-اُن استخلاف شده در موقعیت 3و3 را با راندمان عالی فراهم می کند و محصولات به دست آمده به خالص سازی بیشتر نیازی ندارند.

15 صفحه اول

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تهران

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023